Teilnehmer am Ditzinger Lebenslauf: Zahlen und Fakten zu Mukoviszidose und dem Lebenslauf

Teilnehmer am Ditzinger Lebenslauf Zahlen und Fakten zu Mukoviszidose und dem Lebenslauf

18.03.2016 - 11:03 Uhr

Klaus Wagner

18.03.2016 - 11:03 Uhr

Die Krankheit
Mukoviszidose, auch Zystische Fibrose (CF) genannt, ist eine unheilbare und vererbbare Stoffwechselerkrankung. Dabei werden lebenswichtige Organe wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm beständig durch zähen Schleim verstopft. Patienten müssen durch tägliche Therapie das Sekret entfernen. Bundesweit sind mehr als 8000 Personen betroffen, landesweit sind es rund 850. Ihre Lebenserwartung ist gegenüber der von gesunden Menschen sehr stark verkürzt.

Der Lebenslauf
Der Ditzinger Lebenslauf findet statt in der Glemsaue am Sonntag, 24. April, von 8 bis 16 Uhr. Veranstalter ist der Verein Mukoviszidose – Landesverband Baden-Württemberg. Die Teilnehmer können auf der Strecke (3,5 oder 2 Kilometer) ohne Zeitwertung so weit laufen, wie sie wollen. Teilnehmer suchen sich einen oder mehrere Sponsoren, die eine Spende für den Muko-Verein geben – viele Lebenslauf-Mitläufer erhalten auf diese Weise vier bis fünf Euro pro Kilometer.

Der Spendenzweck
Der Muko-Verein finanziert mit dem Erlös des Lebenslaufs und anderen Spenden Hilfsmaßnahmen für Mukoviszidose-Kranke, von der Physiotherapie bis zu Arztstellen in Spezialambulanzen. Auch die wissenschaftliche Forschung zur Krankheit wird unterstützt.

Teilnahme
Einzelläufer können nach Belieben kommen, Gruppen müssen sich anmelden bis zum 18. April.

Mehr Informationen unter www.ditzinger-lebenslauf.de.

Laufen trainiert die Ausdauer

So relativ gut, wie es ihm im Augenblick geht, ging es Thomas Kotzur nicht immer. Deshalb kniet er sich seit einiger Zeit in den Sport rein – nicht nur beim Klettern („das Strecken nach dem nächsten Griff öffnet und dehnt den Brustkorb“). Er läuft auch, nicht nur beim Lebenslauf. „Das ist Mittel zum Zweck, trainiert die Ausdauer.“ Mit wenigen Kilometern hat er begonnen, es wurden zehn, dann ein Halbmarathon mit 21, das Ziel sind 30 Kilometer. Vor vielen Jahren war er auf einem Dreitausender in der Schweiz, diesen Sommer soll es der Piz Bernina werden: 4049 Meter, eine Drei- bis Viertagestour. „Da braucht’s ein bissle Kondition“, meint der 37-Jährige lachend.

Er gehe sehr bewusst mit seiner Zeit um, sagt Thomas Kotzur. „Wir mit dieser Krankheit leben sehr viel intensiver.“ Er weiß sehr genau, dass er weniger Jahre vor sich hat als andere, als gesunde Menschen. Viele Muko-Patienten sterben Mitte 20, andere werden schon 40 oder 50. Er sei seiner Frau sehr dankbar, dass sie sich auf ein Leben mit ihm eingelassen habe. „Ich habe ganz großen Respekt vor ihr.“ Denn es gehe ihm nicht immer gut, immer wieder müsse er zwei Wochen lang eine Therapie mit Dauerinfusionen eines Antibiotikums machen. „Aber wenn mir’s gut geht, mache ich meinen Sport.“ Neben dem Piz Bernina in der Schweiz peilt er noch eine 600-Höhenmeter-Klettertour in Südtirol an. „Zum Klettern braucht’s mentale Stärke.“

Die Suche nach dem nächsten Griff zum Festhalten – das ist fast schon das Lebensmotto des Mukoviszidose-Patienten Thomas Kotzur aus Plüderhausen bei Schorndorf. Er will nicht aufgeben, sich nicht hängen lassen. Er will anderen ein Beispiel geben, um nicht zu sagen ein Vorbild sein. Und er hält damit nicht hinterm Berg.

Dann geht’s wieder an die Wand. Jetzt die gelbe Route, die Kameradin Friederike sichert. Bis zum Überhang geht’s flott. Dann stockt es. „Komm, hoch“, ruft die junge Frau. „Kann nichts passieren, ich hab’ dich!“ Thomas’ rechte Hand sucht nach dem nächsten Griff. Er hat ihn.

Zahlen und Fakten zu Mukoviszidose und dem Lebenslauf